Brinox Gmp Tempererskid 1.4435 begagnade till salu (128)

Skick: ny, Tillverkningsår: 2020, Funktionalitet: helt fungerande, BOSCH Pharmatec CIP-system 8X0400 – Aldrig använt – GMP-version för läkemedelstillverkning Till försäljning erbjuds ett komplett BOSCH Pharmatec CIP-system (Cleaning in Place) i nyskick (aldrig använt). Systemet tillverkades år 2019/2020, men har aldrig tagits i drift. Sedan leveransen har det förvarats på ett korrekt sätt och är i utmärkt skick. Systemet har utvecklats enligt högsta GMP-standard och är idealiskt för läkemedels-, bioteknik-, vaccin- och livsmedelsindustrin. Tekniska data Tillverkare: Bosch Pharmatec GmbH (numera Syntegon) Typ: CIP-enhet 8X0400 Tillverkningsår: 2019 / 2020 Skick: Aldrig använt / Nyskick GMP-version Tillverkat i rostfritt stål CE-märkning Omedelbart tillgängligt Leveransomfång BOSCH Pharmatec CIP-enhet 8X0400 Vattentankar i rostfritt stål CIP-satelliter Kompletta pumpenheter KPA-hygienpumpar Endress+Hauser mät- och reglerteknik Hygieniska rörledningar i rostfritt stål Ventiler och armaturer Värmeväxlare Original Bosch-dokumentation P&ID-flödesscheman Layoutritningar och teknisk dokumentation Viktigt meddelande Systemet erbjuds utan pneumatikkomponenter och utan styrsystem (automation). Detta gör att systemet kan anpassas individuellt efter köparens behov och utrustas med en modern PLC-, pneumatik- och automationslösning efter önskemål. Detta ger maximal flexibilitet för nyinstallationer eller integration i befintliga produktionsanläggningar. Användningsområden Fsdpfx Ajzpy Nzsg Regh Läkemedelsindustri Bioteknik Vaccinproduktion Sterila produktionsanläggningar API-tillverkning Tillförsel av renhetsmedier GMP-produktionsanläggningar Contract Manufacturing (CMO) Fördelar Original Bosch Pharmatec-kvalitet Aldrig använt Högkvalitativ GMP-version Fullständig teknisk dokumentation finns tillgänglig Flexibel eftermontering av styr- och pneumatiksystem enligt kundens önskemål Omedelbart tillgängligt Betydligt billigare än en jämförbar ny anläggning Systemet kan besiktigas efter överenskommelse. Ytterligare bilder, teknisk dokumentation och ritningar skickas gärna på begäran.

Skick: bra (begagnad), Begagnad Comi Cóndor horisontell centrifug av typ HX / GMP i rostfritt stål 316L, Atex-klassad. Enheten har perforerad korg med 1150 mm diameter. Max last 280 kg, maximal kak-kapacitet 222 liter. Nominellt internt tryck +0,5/-0,5 bar vid 50°C. Enheten är utrustad med huvuddrift, hydrauliskt powerpack, monteringsfjädrar och (2) elskåp. Material: Rostfritt stål 316/316L Teknisk data: Fgedpfxsynb Nuo Ag Reh Modell: HX/GMP Max last (densitet 1,25 kg/dm³): 280 kg Skick: I befintligt skick Tillverkare: COMI-CONDOR

Skick: ny, Tillverkningsår: 2026, Funktionalitet: helt fungerande, bränsletyp: elektrisk, drivtyp: Elektro, Industriell dammsugare Fjdpjz Hrr Tofx Ag Rsgh Skick: Ny produkt Tekniskt skick: Ny Beskrivning: Ny produkt för att suga upp het aska, en dammsugare för sotare.

Skick: färdig att användas (begagnad), Funktionalitet: helt fungerande, TEKNISKA DETALJER Steriliseringsmetod: Vakuumassisterad ångsterilisering Steriliseringstemperatur: 121–134 °C Vakuumcykler: Förvakuum och eftervakuum Kammarmaterial: Rostfritt stål AISI 316L Rörledningsmaterial: Rostfritt stål AISI 316L MASKINDETALJER Styrsystem: PLC-baserat styrsystem Användargränssnitt: HMI-pekskärm Övervakning: Realtidsstyrning av cykler med batchdokumentation Sensorer: Integrerade temperatur- och trycksensorer Fgsdsz I Ti Njpfx Ag Rjh Standarder: EN 285, PED, ISO 9001, GMP Validerbarhet: Enligt ISO 17665 UTRUSTNING Steriliseringskammare i rostfritt stål med polerad yta Vakuumpumpsystem för förvakuum och eftervakuum Ånggenererings- och ångdistributionssystem PLC-styrsystem med HMI-pekskärm Integrerade temperatur- och trycksensorer Diagnostik: Integrerade självtestfunktioner Medietillförsel: Ånga, vatten, tryckluft och elförsörjning Dörröppning: Automatisk Dörrlåsning: Säkerhetslåsning för att förhindra öppning under tryck

Tillverkningsår: 2018, skick: begagnad, Denna annons avser en Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Enheten är i fullt fungerande skick och kan levereras omgående. Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor är ett mycket mångsidigt och konfigurerbart bioraktorsystem, optimalt för applikationer i laboratoriemiljö. Med avancerad automation och robust konstruktion lämpar den sig för ett brett spektrum av forsknings- och utvecklingsarbeten samt småskalig produktion. Viktiga egenskaper: Autoklaverbar och steriliserbar design: Ger enkel rengöring, sterilitet och driftsäkerhet för kontaminationsfria processer. Flexibla kärl-alternativ: Fgsdpfxexxz T He Ag Reh Finns i olika höjd-/diameterförhållanden och termoregleringsutföranden, med totalvolymer från 2,0 till 10,0 liter. Tryckkontroll: Klarar tryck upp till 1,6 bar i 2 L- och 4 L-mantlade kärl, med kontinuerligt gasflöde in och ut. Innovativ SCADA-mjukvara (LEONARDO 3.0): Ger automatiserad hantering av fermenterings- och odlingsprocesser och säkerställer precision och enkelhet i driften. Parallell hantering: Stöder samtidig drift av upp till 24 enheter via en och samma HMI (24” display), vilket effektiviserar komplexa arbetsflöden. Fjärråtkomst: Möjliggör övervakning och styrning via PC, surfplatta eller smartphone, genom QR-skanning eller en dedikerad webportal för maximal flexibilitet. Användningsområden: Processutveckling och optimering: Underlättar experiment och optimering av bioprocesser för upp- och nedskalningsstudier. Utbildning och forskning: Lämplig för utbildningsändamål och grundläggande bioprocessteknisk forskning. Småskalig produktion: Stöder småbatch-tillverkning och pilotskaleprocesser. Fördelar: Kostnadseffektiv prestanda: Kombinerar avancerade funktioner med prisvärdhet för laboratorie- och produktionsmiljöer. Hög automationsgrad: Förenklar hanteringen av fermentering och odling via LEONARDO 3.0 och minskar personalbehovet. Mångsidighet och konfigurerbarhet: Kan enkelt anpassas till olika tillämpningar och uppfyller krav enligt GMP-validering. Tekniska specifikationer: Material: VALOX-resin (yttre) och silikon (inre) Autoklaverbar: 121-133°C upp till 30 minuter Restvolym: 0,04 mL Flödeshastighet: 65 mL/min

Skick: begagnad, maximal lastvikt: 32 950 kg, totalvikt: 39 000 kg, axelkonfiguration: 3 axlar, första registrering: 02/2021, nästa besiktning (TÜV): 03/2027, lastutrymmesvolym: 49 m³, total längd: 10 800 mm, total bredd: 2 555 mm, total höjd: 3 600 mm, Utrustning: ABS, I enlighet med våra ”Allmänna affärsvillkor” och utan någon form av garanti lämnar vi följande erbjudande, som är giltigt tills ett avtal ingås, med förbehåll för eventuella fel, tryckfel och försäljning till annan: Reisch, ca 49 m³ spannmålssläpvagn (Vagn 684) Första registrering: 25.02.2021 Ca 49 m³ lastvolym Maximalt tillåten totalvikt 39 000 kg Tjänstevikt 6 050 kg Lastkapacitet 32 950 kg Total längd 10 800 mm x total bredd 2 555 mm x total höjd 3 600 mm Fgedpfx Agsz Iihzs Reh Rullpresenning, plattform Pendelklaff med spannmålsskrapa Rent lastutrymme och rena väggar GMP-certifierad Uppfällbart underkörningsskydd 2 x backljus 2 x 12 tons 2-växlad vinsch SAF-skivkoppling 1 lyftaxel Däck 385/65R22,5, 1) ca 50/70 %, 2) ca 80/70 %, 3) ca 70/50 % Halvskärmar Stege monterad på halvskärmarna Spade- och kvasthållare på förarsidan, fram TÜV (bilbesiktning) giltig till 03/2027, SP (säkerhetskontroll) giltig till 09/2027 Pris: 23 000,00 € (netto) Alla uppgifter lämnas utan någon form av garanti. Våra ”Allmänna affärsvillkor” gäller. Domstol för båda parter vid tvister upp till 10 000 € är tingsrätten i Ludwigslust, vid tvister över detta belopp är det regiondomstolen i Schwerin. Med reservation för eventuella fel, tryckfel och försäljning till annan.

Skick: begagnad, miltal: 163 000 km, effekt: 265 kW (360,30 hk), första registrering: 10/2019, bränsletyp: diesel, totalvikt: 26 000 kg, axelkonfiguration: 3 axlar, färg: vit, växeltyp: automatisk, emissionsklass: Euro 6, Tillverkningsår: 2019, Utrustning: ABS, elektroniskt stabilitetsprogram (ESP), luftkonditionering, * Mercedes-Benz Antos 2536 6x2 sopbil * Euro6d * Automatisk växellåda * Geesink påbyggnad, modell: GMP IV 23H25, tillverkad ca 2019, ca 23 m³ * Styrbar bakaxel * Lyftbar bakaxel Fgsdpfx Agozp Tpzj Reh * Bladfjädrande luftfjädring * Filhållningsassistans * Klimatanläggning * 3 sittplatser * Differentialspärr * Backkamera * Uppvärmda säten * Radio/CD

Skick: helrenoverad (begagnad), Tillverkningsår: 2013, Funktionalitet: helt fungerande, PAGO System L600 Etiketteringssystem för läkemedelsindustrin | Omfattande moderniserat | GMP | Omedelbart tillgängligt Tillverkare: PAGO Etikettiersysteme GmbH (Fuji Seal) Modell: System L600 Tillverkningsår: 2013 Till salu en högkvalitativ PAGO System L600-etiketteringsmaskin för läkemedelsindustrin. Maskinen är lämplig för att etikettsera ampuller, injektionsflaskor och andra cylindriska behållare i en GMP-miljö. Maskinen uppgraderades och moderniserades ytterligare av tillverkaren år 2018 för att kunna hantera fler produktformat. År 2022 köpte vi in maskinen begagnad och förde den direkt till tillverkaren Fuji Seal / PAGO Deutschland. Där genomgick den en fullständig inspektion, service och omfattande modernisering. Totalt investerades 60 200 € i dessa åtgärder. Innan leverans utfördes ett komplett Factory Acceptance Test (FAT) i Fuji Seals verkstad. Maskinen är i mycket gott tekniskt skick och är omedelbart driftsklar. Fgodpfezpzbfjx Ag Rjh Utrustning Laetus/Keyence visionsystem för tryck- och kodkontroll Ny Allen / Novexx termotransfertryckare Siemens PLC-styrning Pekskärmsdrift Lindningsstation Utsorteringsstation Servomotorer Rostfritt stål, GMP-utförande Fullständig skyddskåpa Originaldokumentation Tekniska data Kapacitet upp till 120 produkter/min För ampuller och injektionsflaskor GMP-kompatibel konstruktion Tillverkningsår 2013 Tillverkare: PAGO Etikettiersysteme GmbH Varför säljs maskinen? För vår nya läkemedelsfabrik (CMO) har vi köpt in två nya etiketteringsmaskiner. På grund av platsbrist behövs denna maskin inte längre. Fördelar Omfattande modernisering utförd av Fuji Seal / PAGO Verifierad investering på 60 200 € Fabriksuppgradering redan 2018 Fullständigt FAT hos tillverkaren Mycket väl underhållen Omedelbart tillgänglig Betydligt billigare än en ny maskin En liknande PAGO/Fuji Seal-etiketteringsmaskin för läkemedelsindustrin kostar år 2026, beroende på utrustning och automation, över 450 000 €. Besiktning är möjligt efter överenskommelse. Ytterligare foton, videor och teknisk dokumentation skickar vi gärna på begäran.

Tillverkningsår: 2018, skick: begagnad, Denna annons avser ett GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Enheten är i fullt fungerande skick och omedelbart tillgänglig för leverans. Fgsdpjxxx Injfx Ag Rjh GE Healthcare UniFlux 120 är ett helautomatiserat Tangentiellt Flödesfiltreringssystem (TFF) avsett för klarifikation, koncentrering och diafiltrering i pilot- eller produktionsskala. Med ett flödesintervall på 12 till 120 liter per minut är UniFlux 120 idealisk för bioprocessapplikationer såsom rening av monoklonala antikroppar, vaccintillverkning och proteinkoncentrering. Viktiga funktioner och fördelar - Fullt automatiserad drift – Systemet styrs av UNICORN-programvara för smidig datalogging, processautomatisering och efterlevnad av regulatoriska krav. - Flexibla filtreringsalternativ – Stöd för kassett- eller hålfibermembran. Omställning mellan formaten är möjlig; första installationen av kassethållare kräver service från Cytiva. - Högpresterande filtrering – Utrustad med lobrotorpump för exakt flödeskontroll och optimerad filtrationseffektivitet. - Sanitär och GMP-kompatibel design – Tillverkad i rostfritt stål och lämpad för läkemedels- och bioteknikmiljöer. - Skalbarhet och driftsäkerhet – Utformad för processutveckling och uppskalning till kommersiell produktion med stabil filtreringsprestanda. Applikationer - Biopharmaceutisk bearbetning - Rening av monoklonala antikroppar - Vaccinproduktion - Proteinkoncentrering och buffertbyte - Klarifiering av cellkultur Tekniska specifikationer - Flödeshastighet: 12–120 l/min - Pump: Lobrotorpump - Filtreringsformat: Kassett och hålfiber (konvertering möjlig) - Styrsystem: UNICORN-mjukvara (FDA 21 CFR Part 11 kompatibel)

Skick: mycket bra (begagnad), Tillverkningsår: 2016, Funktionalitet: helt fungerande, Slugger-modell med 12 stationer och specialverktyg. Maximal presskraft 120 kN. 16/20 stationer finns tillgängliga i D-verktygsutförande med 100 kN presskraft. Kvadratisk modell med GMP-konstruktion. Valbar elektromagnetisk koppling för icke-farmaceutiska/tungdriftsapplikationer, ACVFD som tillval till huvudmotorn. Högmomentmotor för sluggningsapplikationer. Idealisk för slugging, brustabletter, veterinär eller icke-farmaceutiska användningsområden. Lastcell för övervakning av presskraft finns som tillval. Rund tablett med 38 mm diameter pressas enkelt. Fjdporrgtrofx Ag Rjgh

Skick: begagnad, maximal lastvikt: 32 540 kg, totalvikt: 39 000 kg, axelkonfiguration: 3 axlar, första registrering: 06/2023, nästa besiktning (TÜV): 06/2026, lastutrymmesvolym: 50 m³, total bredd: 2 550 mm, total höjd: 3 710 mm, Tillverkningsår: 2023, Utrustning: ABS, I enlighet med våra ”Allmänna villkor” utan någon form av garanti, kan vi erbjuda följande fordon till ett pris som gäller tills ett avtal har slutits, med förbehåll för eventuella fel, tryckfel och försäljning till annan: Wielton, ca 50 m³ spannmålstrailer Fjdpfxezq Tm Ao Ag Rsgh (Chassinummer 655) Finns i 3 exemplar Första registrering: 27.06.2023 Max tillåten totalvikt: 39 000 kg Egenvikt: 6 460 kg Lastkapacitet: 32 540 kg Total längd: 11 090 mm Total bredd: 2 550 mm Total höjd: 3 710 mm Lastvolym: ca 50 m³ Besiktning: 06/2026, nästa besiktning: 12/2026 Rullpresenning, plattform Pendelklaff med spannmålsskjutare 2 x fallstöd Luftfjädring med möjlighet till höjning och sänkning Axeltrycksmätare 1:a axeln är en lyftaxel BPW-skivkoppling Däck: 385/65R22,5 1.) ca 40/40 %, 2.) ca 70/50 %, 3.) ca 80/80 % Halva skärmar Stege som fästs på hjulhuset, passagerarsida Dammsäck GMP-certifierad 2 x LED-backljus Uppfällbart underkörningsskydd Pendelklaff med Kron-skjutare och gummilist Pris: 24 500,00 € (netto) Alla uppgifter lämnas utan någon form av garanti. Våra ”Allmänna villkor” gäller. Tvistlösning för båda parter, upp till ett tvistemål på 10 000 €, sker vid tingsrätten i Ludwigslust. Vid tvistemål som överstiger detta belopp sker tvistlösningen vid regiondomstolen i Schwerin. Med förbehåll för eventuella fel, tryckfel och försäljning till annan.

Skick: begagnad, Denna annons avser Envair Technology B102 mikrobiologisk säkerhetsbänk med mobil stativ. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Översikt: Envair Technology Bio 2 Essential (B102-serien) Certifieringar & Användningsområde Fullt i enlighet med BS EN 12469:2000, vilket säkerställer tillförlitliga biosäkerhetsstandarder. Envair Technology Lämplig för hantering av biologiska agens upp till ACDP Hazard Group 3, förutsatt korrekt laboratorieplacering. Idealisk för cellodling och relaterat arbete. Envair Technology Design & Konstruktion Bredd: 1200 mm Yttre hölje: Tillverkat av vit, polyesterbelagd mjukstål. Arbetszon: Invändigt klädd med rostfritt stål i kvalitet 304 och sidor med glasinfattningar. Arbetsyta: Avtagbar, skålformad yta i rostfritt stål kvalitet 316. Envair Technology Fjdjxhfpkspfx Ag Rogh Luftflöde & Filtrering Kan användas med recirkulerande eller kanalanslutna system. Utrustad med nedåtriktad HEPA-filtrering (klass H-14, ≥ 99,995 % effektivitet) i enlighet med EN 1822‑1. Belysning & Fläktar Upplyst med energieffektiv LED-belysning monterad utanför arbetsområdet. Ventilationen drivs av oberoende EC-typ fläktar med låg energiförbrukning, både ovanför och under arbetszonen. Envair Technology Styrpanel Integrerad, taktil membranstyrpanel placerad ovanför arbetszonen med animerade statusindikatorer. Envair Technology Efterlevnad & Standarder Förutom BS EN 12469:2000 och HEPA-filterstandard täcker Bio 2 Essential-skåpen även: IEC 61010-1:2010 Luftkvalitetsstandarder: ISO-klass 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) samt EU GMP Grade A.

Skick: begagnad, förarhytt: annan, växeltyp: annan, Övrigt: * Inbyte och köp av fordon och maskiner är möjligt. Fgsdpfx Agszimd Se Reh * Försäljningspris exklusive transport och leverans. * Inget ansvar tas för tryck- eller skrivfel. * Förbehåll för fel, ändringar och mellan­försäljning. * Erbjudandet är ej bindande. * Bilderna kan avvika. Priset gäller det aktuella skicket. * All information ges utan garanti.

Tillverkningsår: 2017, skick: så gott som ny (utställningsmaskin), Funktionalitet: helt fungerande, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formuleringsanläggning för sterila och aseptiska flytande läkemedel Till salu: Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formuleringsanläggning för Small Volume Parenterals (SVP). Försäljning sker på uppdrag av Syntegon (tillverkaren, tidigare Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Fjdpfx Agjxdy Ere Rjgh Tekniska data: - Lämplig för vattenbaserade lösningar, suspensioner och emulsioner - Processanpassning möjlig: terminalsterilisering, sterilfiltrering, aseptisk blandning - 2-behållarsystem för batcher från 25–250 liter (kan utökas till upp till 4 behållare) - Dosering av hjälpämnen via manlucka under laminar air flow eller pumpsystem - Hantering av högpotenta substanser (OEB4/OEB5) möjlig via high-containment-ventil - CIP/SIP-anslutningar och förinstallerad automation för integrering till fyllningslinjer - GMP-kompatibel design, lämplig för renrumsklasser Prisinformation: - Specialpris: vänligen lämna ett bud - Nypris 2018: ca 1.050.000 € - Aktuellt listpris för liknande anläggningar 2025/2026: 1.415.000 € Status & Leveranstid: - Anläggningen är för närvarande inte fullt funktionsduglig, eftersom automationssystemet inklusive mjukvara måste återinstalleras och vissa komponenter behöver bytas. - Slutförande sker direkt hos Syntegon efter överenskommelse – beräknad tid ca 3–4 månader. - Som jämförelse: leveranstiden för en ny anläggning är ca 12 månader. Särskilda egenskaper: - Anläggningen byggdes ursprungligen som demonstrationsanläggning för mässändamål - Försäljning sker direkt på uppdrag av Syntegon, originaltillverkaren - Perfekt för läkemedelsföretag som söker en flexibel och kraftfull SVP-anläggning med överblickbar leveranstid.

Skick: mycket bra (begagnad), Packo PHP 2 farmaprocesspump Packo EHEDG- och 3A-certifierade farmaprocesspumpar i PHP2-serien används för de mest krävande sterila tillämpningarna inom läkemedels-, bioteknik- och halvledarindustrin. Dessa pumpar, som är perfekt rengörbara, har pumphus tillverkade av tjock, kallvalsat rostfritt stål 316L, vilket gör dem 100 % porfria och extremt släta. Pumparna har helt bearbetade, öppna pumphjul tillverkade av material 1.4435. Tack vare sin konstruktion utan glipor och den slutliga elektropoleringen är pumparna i PHP2-serien perfekt rengörbara och därmed en pålitlig komponent i din produktionsprocess. Användningsområden Dessa perfekt rengörbara processpumpar är den idealiska lösningen för renvattenkretsar, rengöringstillämpningar osv. Typiska vätskor är renvatten, WFI, CIP, sirap osv. Dina fördelar Hög pumpeffektivitet leder till lägre energiförbrukning Låga NPSH-värden: minskad risk för kavitation Elektropolerad: perfekt rengörbar Enkel konstruktion och underhåll: färre driftstopp Fedpfxsw Hc Hmj Ag Regh Standardkomponenter Fullständigt certifierad (ytjämnhet, FDA, USP, 3.1 för mediabärande delar, överensstämmelseintyg osv.) Lämplig för SIP Robust konstruktion enligt ASME BPE-riktlinjer Mediabärande delar < 0,4 µm Tillverkare: Packo Typ: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Vikt: 91 kg Fler artiklar – nya och begagnade – hittar du i vår butik! Internationella fraktkostnader på begäran!

Skick: begagnad, Tillverkningsår: 2011, Funktionalitet: helt fungerande, maskin-/fordonsnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flask-/Burkrengöringsmaskin – Begagnad, omedelbart tillgänglig Maskindata: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatisk flask-/burkrengörings- och utsugningsmaskin Serienummer: L3B031 Tillverkningsår: 2011/2012 Tillverkare: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elanslutning: 220/380 V, 3-fas, 50 Hz Mått: ca 400 × 140 × 220 cm Fgsdpjw Sfa Ejfx Ag Reh Beskrivning & Särskilda egenskaper: Den roterande blås- och utsugningsmaskinen är konstruerad för farmaceutisk och medicinteknisk användning och är lämplig för GMP-kompatibel invändig rengöring av stabila, runda glas- eller plastflaskor med steril tryckluft. Helautomatisk rengöring och utsug av flaskor Kapacitet upp till 200 behållare/minut Levereras med formatdelar för plastflaskor Ø 44 mm × höjd 95 mm Ytterligare formatdelar inkluderade: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funktion: Flaskorna matas enradigt via transportband och skruv, separeras, förs in i karusellen, greppas av tänger, roteras 180°, rengörs med munstycken (blåsning) och utsugningshuvuden (utsugning). Därefter överförs de till transportbandet och nästa maskin. Lämplig för flaskor och burkar av plast och glas Hög automationsgrad, GMP-godkänd design Dokumentation & underlag: Bruksanvisningar (tyska, engelska, italienska) Elritningar Layout-ritningar / Guards Layout Reservdelskatalog Blåsschema / Elschema FAT- och SAT-dokument Maskin- och användarhandbok på tyska Leveransomfattning: Komplett maskin Reservdelar enligt katalog All originaldokumentation (PDF och tryckt) Formatdelar för olika flaskstorlekar Skick: Begagnad, från läkemedelsproduktion Omedelbart driftsklar efter installation Omedelbart tillgänglig Plats: Çorlu, Turkiet Pris: På förfrågan

Skick: begagnad, Denna annons presenterar 8 stycken Envair mobila isolatorer av olika specifikationer som för närvarande finns i vårt lager. Enheterna är i fullt fungerande skick och redo för omedelbart bruk. Envair Mobile Isolator Envair Technology är en UK-baserad tillverkare som är specialiserad på lösningar för renrum och inneslutning inom hälso- och sjukvård, bioteknologiska samt farmaceutiska industrin. Produktportföljen omfattar en mängd olika isolatorer som ger kontrollerade miljöer för hantering av farliga ämnen, vilket skyddar både operatör och produkt. Användningsområden Envairs isolatorer används brett inom olika tillämpningar, såsom: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentella eller tidiga utvecklingsfaser. Nyckelfunktioner för Envair isolatorer: - Positiv- och negativtrycksmodeller: Envair erbjuder både positivt trycksatta isolatorer för att skydda produkten från kontaminering och negativt trycksatta isolatorer för att skydda operatören från farliga ämnen. - GMP-kompatibilitet: Många av Envairs isolatorer uppfyller EU GMP Grade A samt ISO 5-klassificering för en steril och kontrollerad miljö. - Användaranpassade lösningar: Envair erbjuder kundspecifika isolatorer med skräddarsydda dimensioner och tekniska krav. - Avancerad inneslutningsteknologi: Isolatorerna är utrustade med automatiserade tryckfallstester, elektromagnetiska spärrar för transferkammare samt integrerade dekontamineringssystem. - Användarvänliga styrsystem: Flertalet enheter har intuitiva pekskärmsgränssnitt samt PLC-baserade system för enkel och effektiv drift. Fedpfxexv Dhbs Ag Rsgh Ökat behov av inneslutning vid hantering av HPAPI:er Efterfrågan på personligt anpassade läkemedel som innehåller högpotenta aktiva läkemedelssubstanser (HPAPI:er)—särskilt nya superpotenta onkologi-, hjärt- och diabetesbehandlingar—ökar snabbt. Dessa läkemedel har ofta kortare ledtider vilket kräver att processtillverkare utvecklar snabbare, mer flexibla arbetsflöden. I sådana högrisk-, högvärdesmiljöer är en GMP-kompatibel processmiljö inte ett val—utan ett krav. Det är lätt att förbise att personer som utvecklar, tillverkar och dispenserar dessa komplexa läkemedel riskerar exponering för skadliga, ibland dödliga ämnen. Deras säkerhet är avgörande, med tanke på den viktiga roll de har för att säkerställa tillgången på avancerade terapier. Expertis inom HPAPI-hantering för CMO:er & CDMO:er Envair har gedigen expertis i att hjälpa kontraktstillverkare (CMO) samt kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisationer (CDMO) att säkert hantera HPAPI:er—även i befintliga anläggningar utan inneslutning. Deras isolatorsystem konstrueras, tillverkas och installeras för att klara rigorösa inneslutningsnivåer under 1 μg/m³ (OEB 5). Varje system är kundunika och anpassas till respektive anläggning och process—oavsett om det gäller vägning, blandning, malning, spraytorkning eller paketering. Användningsområden: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentell eller tidig utvecklingsfas.

Skick: begagnad, Denna annons avser Cytiva AxiChrom 300/300 kromatografikolonn. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. AxiChrom är en serie lågtryckskolonner för axiall kompression, utformade för processutveckling och tillverkning av biofarmaceutiska produkter. Kolonnerna är GMP-kompatibla och kan skalas upp från laboratorie-/pilotnivå till fullskalig produktion. Innerdiameter: 300 mm. Bäddhöjd (kolonnlängd) eller relaterad bäddvolym: 300 mm. Fgodpexhdwyjfx Ag Reh Egenskaper: - Axial kompression och intelligent packning: förprogrammerade/automatiserade packningsmetoder som garanterar reproducerbar bäddtäthet och prestanda. - Utsvängbart rör eller flyttbara adaptrar: för större diametrar (≥ 300 mm) kan kolonnröret svängas ut för enklare åtkomst till bäddstöd, tätningar och O-ringar. Sanering, rengöring och GMP-efterlevnad: - Delar i kontakt med vätska samt delar som håller tryck är spårbara per batch och materialen uppfyller USP Class VI, 21 CFR del 177 och EMEA regulatoriska krav. - Rengöring och sanering kan utföras, inklusive behandling med 1 M NaOH, vilket är effektivt för avlägsnande av mikrober och endotoxiner. Flexibla konfigurationer: alternativ för olika bäddhöjder (vanligtvis ca 10–50 cm för större diametrar) och olika typer av bäddstöd.

Skick: begagnad, Systemöversikt Ett komplett, cGMP-kompatibelt system för produktion och lagring av vatten för injektion (WFI). Systemet producerar höggradigt rent, endotoxinfritt vatten för läkemedels- och biotekniska tillämpningar via flerstegeffektdestillation. Denna utrustning kan emballeras och skickas internationellt. Kontakta oss för offert. ----- Huvudkomponenter - Finn-Aqua 200-S3 destillationsenhet – tre-effekters förångare/kondensorer med fallfilmsteknik, pyrogenseparation och kontinuerlig avtappning. - 600 L WFI-lagringstank – 316L rostfritt stål, atmosfäriskt avluftningsfilter, nivå- och temperatursensorer. - 600 L Mantlad bufferttank – 316L rostfritt stål, isolerad, ånga/varmvattenmantel för temperaturkontroll. - WFI-cirkulationspump – sanitär centrifugalpump för recirkulationsslinga. - Medieanslutningar – processteam (3–8 bar), kylvatten, inmatningsvatten, kondensatåterföring och instrumentluft. - Instrumentering – tryck-, temperatur-, konduktivitets- och nivågivare samt säkerhets- och övertrycksventiler. - Styrpanel – PLC-baserad, automatiserad drift med larmhantering, datalogging och lokal/fjärrstyrning. Fgodpexqq Dxjfx Ag Rjh ----- Viktiga egenskaper - Flerstegs destillation för hög renhet och energieffektivitet. - Avgasning och trestegs-separation för borttagning av endotoxiner. - Helt dränerbar, sanitärt utförande i rostfritt stål. - Kompakt, skidramsmonterad design med integrerade media. - Utformad för validering och GMP-efterlevnad (USP/EP WFI-kvalitet).

Skick: begagnad, Denna annons avser ett ÄKTA ready™ kromatografisystem Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar leverans. Fedpfx Asyitvpog Rogh ÄKTA ready™ kromatografisystem är en engångsanpassad vätskekromatografiplattform utformad för bioprocessering, processuppskalning samt GMP-reglerad tillverkning av biologiska läkemedel, inklusive monoklonala antikroppar, rekombinanta proteiner, virala vektorer, nukleinsyror och andra känsliga terapeutiska produkter. Viktiga egenskaper: - Engångsflödesvägar – eliminerar behovet av rengöring och validering mellan körningar, minskar stilleståndstider och minimerar risken för korskontaminering. - Flexibel drift – finns i flera konfigurationer (isokratisk, gradient, variabel UV, extended) för att möta olika reningsbehov. - Skalbar plattform – flödeskit för både låg- och högflöde stödjer ett brett utbud av processvolymer. Systemet kan skalas från små satsreningar till större processapplikationer tillsammans med större ÄKTA ready™ XL-modeller. - Utformad för GMP-miljöer – omfattande dokumentation och regulatoriskt stöd hjälper till att möta efterlevnadskraven vid reglerad bioläkemedelsproduktion.

Skick: begagnad, Denna annons gäller ett ÄKTA crossflow-filtreringssystem. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Ett ÄKTA crossflow-filtreringssystem är en typ av tangentiell flödesfiltrering (TFF) utvecklad av Cytiva (tidigare GE Healthcare). Systemet används främst inom bioprocess och bioteknik för att koncentrera, diafiltrera eller klarifiera biologiska prover såsom proteiner, virus, plasmider och andra biomolekyler. Kärnfunktioner: • Koncentrering – Reducerar provvolymen samtidigt som målmolekyler behålls. • Diafiltrering (buffertbyte) – Avlägsnar salter eller byter buffert genom successiv tillsats av ny buffert medan permeatet avlägsnas. • Klarifiering – Avlägsnar partiklar eller celler från processvätskor. Nyckelkomponenter: • Pumpmoduler: Vanligen peristaltiska pumpar som säkerställer exakt flödeskontroll. • Filtreringskassetter: Hollow fiber- eller flatsheet-membran för ultrafiltrering eller mikrofiltrering. • Trycksensorer: Övervakar och kontrollerar transmembrantrycket (TMP). • Ledningsförmåga-/pH-/UV-detektorer: För inline-övervakning av filtrat och retentat. Fördelar: • Automatisering minimerar operatörsfel och variation. Fgedpfx Agsxhf A Re Reh • Skalbar design för smidig övergång från laboratorium till produktion. • Noggrann kontroll av filtreringsparametrar (flöde, tryck, volym). • CIP (Clean-In-Place) möjliggör enkel rengöring och uppfyller GMP-krav. Vanliga användningsområden: • Proteinkoncentrering och buffertbyte • Renframställning av virala vektorer • Plasmid-DNA-rening • Celluppskörd och klarifiering

Skick: begagnad, Denna annons avser ett ÄKTA ready™ kromatografisystem Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar leverans. ÄKTA ready™ kromatografisystem är en engångsanpassad vätskekromatografiplattform utformad för bioprocessering, processuppskalning samt GMP-reglerad tillverkning av biologiska läkemedel, inklusive monoklonala antikroppar, rekombinanta proteiner, virala vektorer, nukleinsyror och andra känsliga terapeutiska produkter. Viktiga egenskaper: - Engångsflödesvägar – eliminerar behovet av rengöring och validering mellan körningar, minskar stilleståndstider och minimerar risken för korskontaminering. - Flexibel drift – finns i flera konfigurationer (isokratisk, gradient, variabel UV, extended) för att möta olika reningsbehov. - Skalbar plattform – flödeskit för både låg- och högflöde stödjer ett brett utbud av processvolymer. Systemet kan skalas från små satsreningar till större processapplikationer tillsammans med större ÄKTA ready™ XL-modeller. - Utformad för GMP-miljöer – omfattande dokumentation och regulatoriskt stöd hjälper till att möta efterlevnadskraven vid reglerad bioläkemedelsproduktion. Fodpfx Agsyhhgao Rsgh

Skick: begagnad, Tillverkningsår: 2014, Tillverkare: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - klass 2A Årsmodell: 2014 Typ: Mikro-doseringsmaskin / Precisionsdoserare Produkttyp: Pulver / granulat, torrt Doseringsmetod: Vikt per sats i gravimetriskt läge Fsdex R Df Sepfx Ag Rsgh Vägningskedja: Vågsystem / Precisionsvåg Behållarvolym: 2 liter Påfyllning av doserbehållare: Manuell Elektronisk vägning och styrning Utloppsöppning: 80 mm Doseringssekvens: 3 doseringshastigheter (grov, mellan och fin) för att optimera precision/doseringshastighet Uppföljning av doseringskvalitet (plus och minus toleransintervall) Vågens upplösning: 10 mg (0,01 g) Minsta dos (uppskattning): 250 mg Största dos (uppskattning): 500 g Minneskapacitet för 800 olika doseringsprogram Utlösning: Handsensor Resultat sparas på USB-minne och kan analyseras i Excel Styrbox: Byggd enligt CE-standard. Alla styr- och reglage är integrerade i boxen (styrenhet, PLC, frekvensomriktare, säkerhetsanordningar, strömbrytare, etc.). Strömförsörjning: 220V – enfas Anslutning doserare/styrbox: Direkt Material i kontakt med produkten: 304L elektropolished rostfritt stål Tillverkad enligt GMP Manuell elskruvdragare Mått: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation finns

Skick: begagnad, Denna annons gäller 1 av 2 Rainin LTS E4XLS, 5-50 µL, 8-kanalig pipett. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Funktioner: - Elektronisk flerkanalspipett med justerbart munstycksavstånd (9–14 mm), idealisk för flexibla plattformat - Volymintervall: 5–50 µL (rekommenderade inställningar via precis joystickkontroll) - LiteTouch System (LTS): minskar kraftigt kraften vid spetsavkastning (ca 85% mindre), vilket minimerar belastningsskador - Jet-set display och joystick-gränssnitt med inbyggt minne för protokoll, lösenordsskydd och servicelarm - Integrerat RFID-chip som stödjer fleet management, kalibreringsloggning och GLP/GMP-efterlevnad - Uppladdningsbart batteri, USB- eller vaggladdning; inställningar lagras i icke-flyktigt minne Fjdpfx Asxv Dtwsg Regh

Tillverkningsår: 2016, skick: nästan som ny (begagnad), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Begagnad, utmärkt skick Denna Anton Paar MCP 150 polarimeter erbjuds i utmärkt skick, från ett välunderhållet GMP-kompatibelt laboratorium. Perfekt för laboratorier som kräver precisa mätningar av optisk rotation och fullständig efterlevnad av 21 CFR Part 11, särskilt inom läkemedels-, doft- och livsmedelskontroll. Viktiga egenskaper: - Modell: MCP 150 - Våglängd: 589 nm (LED) - Mätområde: ±89,9°, upplösning 0,001°, noggrannhet ±0,01°, repeterbarhet ±0,01° - Peltier-temperaturkontroll (15–35 °C), med ±0,1 °C noggrannhet - Kompakt design: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Anslutningar: USB, Ethernet, RS232, CAN-buss Fgjdpfx Aswbhkteg Roh - Uppfyller: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Ingår som tillbehör: - Kvartskontrollplatta (+8°Z, +3°OR) med Toolmaster™ trådlös ID - 100 mm polarimeterrör i rostfritt stål med Luer-adapter och Peltier-temperaturkontroll - USB-dongel för Anton Paar PS-programvarulicens - Komplett originaldokumentation, inklusive: - Installation Qualification (IQ) - Kalibreringscertifikat - Användarmanual (tyska) Skick: Begagnad, men i utmärkt funktionsdugligt skick. Utrustning och tillbehör är rena, väl underhållna och fullt fungerande. Kommer direkt från GMP-kontrollerad miljö. Belägen i Liestal, Schweiz. Kontakta för offert, frakt eller inspektion.